Hannah
22 Jahre
Hauswirtschafterin
Meine Erkrankungsgeschichte
22q11 Di-George Syndrom oder 22q11 oder CATCH 22
Beim Di-George Syndrom kommt es zu einer angeborenen Chromosomenanomalie: 22q11.2, die zu typischen Fehlbildungen führen kann:
Herzanomalien, faziale Veränderungen/Dysmorphien, Anomalien des Gaumens, Entwicklungsverzögerung und Immunschwäche aber auch beispielsweise Skelett- oder Nierenfehlbildungen zählen zu einigen der typischen Symptome.
Die Therapie ist interdisziplinär.
Beeinflussung durch meine Krankheit
Lernschwierigkeiten, Entwicklungsverzögerung
Meine Wünsche und Ziele für das weitere Leben
Dass jeder so sein kann, wie er will und sich nicht verstecken muss. Und, später eine Familie zu haben.
