Blaubeere
16 Jahre
Schülerin
Meine Erkrankungsgeschichte
22q11 Di-George Syndrom oder 22q11 oder CATCH 22.
Beim Di-George Syndrom kommt es zu einer angeborenen Chromosomenanomalie: 22q11.2, die zu typischen Fehlbildungen führen kann:
Herzanomalien, faziale Veränderungen/Dysmorphien, Anomalien des Gaumens, Entwicklungsverzögerung und Immunschwäche aber auch beispielsweise Skelett- oder Nierenfehlbildungen zählen zu einigen der typischen Symptome.
Die Therapie ist interdisziplinär.
Beeinflussung durch meine Krankheit
Ich bin sprachlich und motorisch eingeschränkt.
Meine Wünsche und Ziele für das weitere Leben
Ich möchte in einer eigenen Wohnung leben und sehr gut zeichnen können. Außerdem möchte ich einen guten Schulabschluss machen und eine Ausbildung, die mich glücklich macht.
